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        ISCA细胞基因T晶片分析报告，报告日期113/10/14

        检测种类:羊水

        分析方法:使用达六万之基因探针来分析细胞基因T是否发生基因缺失或基因T重复的已知异常。

        基因探针於第2号染sET全区域发现约26%的讯号增加，羊水含低b例镶嵌型第2号三染sET。此情况常见於局限於胎盘的镶嵌型，胎儿可能是正常的。建议22周之後cH0U取脐带血，进一步厘清。

        染sET分析报告，报告日期113/10/14

        检测种类:羊水

        细胞分析显示为47，XY，+2/46，XY镶嵌行染sET组群，於二片不同玻片上总共分析不同55群细胞，其中39群细胞为正常的46，XY。另外有16群细胞出现47，XY，+2。此种镶嵌型和染sET晶片所得到的结果编号CM995153085吻合。为厘清这些异常细胞是否真正的染sET镶嵌型，强烈建议重作一次羊膜穿刺，或cH0U取脐带血检查。如染sET正常，则应排除第2号是否为同源染sET

        望着手中的纸本报告，张晋宇仍旧处於茫然的状态。

        「羊水晶片跟羊膜穿刺的报告都显示了胎儿的2号染sET有异常，是三T镶嵌型。」

        医师的声音很轻，却像一颗石子投入水面，在他的心中掀起一圈又一圈冰冷的涟漪。

        「正常人的细胞内有23对染sET，包括了22对T染sET和1对X染sET。每对染sET会有两条，分别遗传自爸爸和妈妈。」

        「人类最常见的染sET疾病是唐氏症，唐氏症的成因就是第21对染sET多出了1条染sET。同样情况的另外还有第13对的巴陶氏症候群以及第18对的Ai德华氏症候群。」

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